
ЦСКА и Арда ще подкрепят заедно кампанията „Роден боец“
Отборите на ЦСКА и Арда влизат във важен дуел от плейофната фаза на efbet Лига на 13 май от 17:45 ч. на стадион „Витоша“. Въпреки сериозния заряд на сблъсъка обаче можете да бъдете сигурни, че феърплеят ще вземе връх в срещата.
Двата състава заедно ще ни докажат още веднъж, че футболът е велика игра, създадена да обединява! Игра на характер, уважение и себераздаване!
Това са и някои от ключовите думи, които стоят в основата на кампанията „Роден боец“, която ЦСКА и Арда ще подкрепят преди първия съдийски сигнал на мача от 31-ия кръг на шампионата.
Футболистите на двата тима ще стъпят на терена със специално подготвени тениски с надпис „Роден боец“, след което ще застанат рамо до рамо за обща снимка с транспарант с голямото послание на инициативата.
Футболният месец май в България преминава под мотото “Born a Fighter” („Роден боец“) – точно това е слоганът на Children’s Tumor Foundation, първата масова организация, посветила се изцяло на откриването на лек срещу неврофиброматозата – рядко генетично заболяване, засягащо най-вече децата. В инициативата се включват и всички клубове от efbet Лига, Българският футболен съюз и Професионалната футболна лига.
Във всички 31 дни на този месец светът се запознава с болестта. Клубовете от efbet Лига и техните футболисти участват в различни дейности с цел да насочат внимание към неврофиброматозата и да изразят подкрепата си към всички, засегнати от нея у нас. Финалът за Купата на България и предстоящият домакински двубой на България срещу Северна Македония на 2 юни също ще преминат под мотото на благородната инициатива. В страниците на ЦСКА в социалните мрежи пък можете през всеки ден от настоящия месец май да се запознавате с по един важен факт за неврофиброматозата (NF) .
Това е генетично заболяване, при което се засяга растежът на клетките в нервната система, което води до образуване на тумори в нервната тъкан. Тези тумори могат да се развият навсякъде, включително и в главния и гръбначния мозък. Заболяването обикновено се диагностицира в ранна детска възраст и се дължи на генетична мутация, предавана от родител на дете.
Неврофиброматоза тип 1 (NF1) е най-често срещаната форма на това заболяване, касае мутация в гените на хромозома 17 и засяга 1 на 3000 човека. Този тип неврофиброматоза е позната още и като „Болест на Реклингхаузен“. NF2 се дължи на мутация в хромозома 22 и засяга 1 на 25 000 човека. И в двата случая общото е, че налице е липса на белтък, който да контролира растежа на клетките. Третият, най-рядко срещан тип неврофиброматоза, е шваноматозата, която засяга 1 на 40000 души.
За съжаление, NF туморите могат да доведат до тежки последствия като глухота, слепота, костни изменения и аномалии, обезобразяване, затруднения при ученето и тежка, инвалидизираща болка, неподвластна на третиране.
Създадената през 1978 г. Children’s Tumor Foundation е първата организация, отдала се на намирането на лек срещу NF. Целта ѝ е да стимулира изследванията, да разширява знанията и да се грижи за общността на NF.
Повече за самото заболяване и за фондацията можете да откриете на нейния официален сайт.














ЦСКА победи Хебър
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Proin elementum mi ut ullamcorper euismod.Lorem Ipsum comes from sections 1.10.32 and 1.10.33 of "de Finibus Bonorum et Malorum" (The Extremes of Good and Evil) by Cicero, written in 45 BC. This book is a treatise on the theory of ethics, very popular during the Renaissance. The first line of Lorem Ipsum, "Lorem ipsum dolor sit amet..", comes from a line in section 1.10.32. The standard chunk of Lorem Ipsum used since the 1500s is reproduced below for those interested. Sections 1.10.32 and 1.10.33 from "de Finibus Bonorum et Malorum" by Cicero are also reproduced in their exact original form, accompanied by English versions from the 1914 translation by H. Rackham. There are many variations of passages of Lorem Ipsum available, but the majority have suffered alteration in some form, by injected humour, or randomised words which don't look even slightly believable. If you are going to use a passage of Lorem Ipsum, you need to be sure there isn't anything embarrassing hidden in the middle of text. All the Lorem Ipsum generators on the Internet tend to repeat predefined chunks as necessary, making this the first true generator on the Internet. It uses a dictionary of over 200 Latin words, combined with a handful of model sentence structures, to generate Lorem Ipsum which looks reasonable. The generated Lorem Ipsum is therefore always free from repetition, injected humour, or non-characteristic words etc.